Soy Ruth y tengo EH. Tengo 45 años y empecé hace tres años con síntomas: pérdida de equilibrio y torpe en habilidad fina. Decidí no decaer y fui a un médico nutricionista . También la fisioterapeuta una vez al mes y al gimnasio una hora al día tres o cuatro días a la semana. También tomo suplementos como triptofano, magnesio y vit b6. Gracias a todo eso he recuperado Seis kilos de masa muscular y me he decidido a escribiros para ayudar en la medida de lo posible en esta enfermedad tan dura. 
Sé que lo conseguiremos!!! aquí estoy para lo que sea.
un abrazoooo .!!!!!!

LAS NUCLEASAS CRISPR-Cas FUTURAS HERRAMIENTAS DE EDICIÓN DEL GENOMA PROGRAMABLES CON APLICACIONES PROMETEDORAS EN TERAPIAS HUMANAS

Varios sistemas CRISPR se encuentran en la naturaleza, donde ayudan a las bacterias a reconocer y destruir las infecciones virales. Aunque la primera enzima Cas descubierta fue Cas9 se siguen descubriendo más, como la Cas12a que se ha comprobado que es más precisa a la hora de modificar genes.

Lo que se pretende en un futuro es desarrollar esta tecnología para modificar los genomas con precisión quirúrgica en aplicaciones terapéuticas como la eliminación del gen mutado en la enfermedad de Huntington.

https://www.genengnews.com/gen-news-highlights/crispr-cas12a-more-precise-than-crispr-cas9/81256099

EL DAÑO EN EL ADN NUCLEAR PODRÍA SER USADO COMO BIOMARCADOR DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

El daño presente en el ADN dentro del núcleo de las células de la sangre correlaciona con los síntomas clínicos de los enfermos de Huntington.

https://huntingtonsdiseasenews.com/2018/07/31/huntingtons-disease-nuclear-dna-damage-affects-duration-functional-ability/?utm_source=HUN+E-mail+List&utm_campaign=5b8517c3d0-RSS_WEEKLY_EMAIL_CAMPAIGN_NON-US&utm_medium=email&utm_term=0_f42d6c3322-5b8517c3d0-71525029

LA PROTEÍNA UBR5 PODRÍA PREVENIR LA MUERTE DE NEURONAS EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

La proteína UBR5 podría reducir la neurodegeneración en la Enfermedad de Huntington ya que previene la agregación tóxica de la proteína huntingtina mutada que es responsable de la muerte de neuronas en pacientes de Huntington.

https://huntingtonsdiseasenews.com/2018/08/02/protein-may-help-prevent-nerve-cell-death-in-huntingtons-disease/?utm_source=HUN+E-mail+List&utm_campaign=5b8517c3d0-RSS_WEEKLY_EMAIL_CAMPAIGN_NON-US&utm_medium=email&utm_term=0_f42d6c3322-5b8517c3d0-71525029

ENSAYO CLÍNICO FASE 2a CON EL MEDICAMENTO SOM3355 PARA TRATAR LA COREA

Gracias a una nueva estrategia puesta en marcha denominada REPOSICIONAMIENTO de fármacos se intenta buscar nuevas aplicaciones terapéuticas a fármacos que ya están en el mercado y por tanto son seguros.

El fármaco SOM3355 se utiliza para tratar la hipertensión y ahora hay estudios que han mostrado que también tiene un efecto en la modulación de los niveles de Dopamina, que están alterados en la Enfermedad de Huntington y son responsables de la alteración del movimiento conocido como Corea.

Pronto se pondrá en marcha en Barcelona un ensayo clínico organizado por SOM Biotech, en el que participarán 30 enfermos durante 27 semanas. Los participantes tienen que cumplir unos requisitos concretos porque el objetivo del estudio es ver si se mejoran los movimientos coreicos involuntarios.

¡¡¡¡¡¡CRUCEMOS LOS DEDOS!!!!

https://huntingtonsdiseasenews.com/2018/07/25/bp-med-som3355-tested-chorea-treatment-huntingtons-disease/

Campaña mundial 2017 "OCULTOS NUNCA MÁS"

El pasado 18 de Mayo tuvo lugar la audiencia del Papa Francisco con familias Huntington de 23 países. Este acontecimiento tan especial se enmarca dentro del movimiento mundial que ha surgido para dar visualización a nuestra enfermedad en todo el mundo.

El movimiento "HDnomore" ("HD Nunca más oculta") se inspiró en el sufrimiento de familias de América del Sur, donde la prevalencia de la EH es hasta mil veces mayor que en el resto del mundo. Hace alrededor de veinticinco años se identificó el gen huntington en pacientes que vivían junto al lago de Maracaibo en Venezuela. Sin embargo, a pesar de haber transcurrido dos décadas desde el descubrimiento del gen, la EH no tiene cura, ni existen tratamientos que disminuyan el avance de la enfermedad.

Echa un vistazo a este vídeo en YouTube: http://youtu.be/WPLj5RRGPAE

http://wapo.st/2pWk5Jv?tid=ss_wa-amp

El Papa recibe a 200 enfermos de Huntington para acabar con el estigma de esa enfermedadhttp://www.abc.es/sociedad/abci-papa-recibe-500-enfermos-huntington-para-acabar-estigma-enfermedad-201705181422_noticia.html

LA NACION: "La emotiva audiencia del papa Francisco y Brenda, la chica argentina con una enfermedad rara e incurable" -http://www.lanacion.com.ar/2024961-la-emotiva-audiencia-del-papa-francisco-y-brenda-la-chica-argentina-con-una-enfermedad-rara-e-incurable

ILUMINATE POR HUNTINGTON 2017

Un año más el Ayuntamiento de Valencia fue iluminado durante la noche del 17 de mayo para dar visibilidad a la Enfermedad de Huntington.
MUCHAS GRACIAS a todas las personas que lo han hecho posible.

HDdennomore

  HDdennomore son un grupo de personas que trabajan para concienciar sobre la enfermedad de Huntington en todo el mundo.

HDdennomore

18 de mayo, 2017

Audiencia Papal

El 18 de mayo de 2017, el Papa brindará una audiencia para personas afectadas por la enfermedad de Huntington de todo el mundo. La audiencia estará abierta para los que deseen asistir.

 AUDIENCIA CON EL PAPA FRANCISCO

Asamblea General de AVAEH 2016

El pasado 29 de Octubre tuvo lugar nuestra Asamblea General en el Hospital Universitario La Fe de Valencia. Previamente a la celebración de la Asamblea tuvo lugar una charla informativa por parte de dos profesionales que nos hablaron sobre la Enfermedad de Huntington y los adelantos en investigación:

En primer lugar, el investigador Rafael Vazquez  (Instituto de Investigación Sanitaria IIS-La Fe de Valencia) nos hizo un repaso de como están enfocando en su grupo la investigación sobre EH. Partiendo de modelos animales sencillos van pasando a otros cada vez mas complejos y por tanto más parecidos  al hombre. Así, esta estudiando el posible papel beneficioso de la metformina en la EH pasando por 4 fases:

1- usa un modelo de EH en gusano llamado C. ELEGANS,  que tiene 6 neuronas y permite estudiar el efecto de la htt mutada sobre el movimiento del gusano, observan que la metformina mejora el funcionamiento de las neuronas. 

2-usan neuronas de ratón modelo de la EH y observan que la metformina disminuye la muerte celular y los niveles de proteína htt tóxica,  piensan que es porque activa a la molécula AMPK que a su vez pone en marcha un proceso celular llamado autofagia (sistema de limpieza celular). 

3-usan modelos de EH en ratón para estudiar su comportamiento mediante diferentes test,  con metformina algunos test físicos, mejoran en los ratones con la enfermedad. 

4- por último utilizan la base de datos del  Enroll (base de datos mundial de personas con EH, positivos asintomáticos, negativos) para confirmar que parece que los enfermos de Huntington que además son diabéticos tipo II y toman metformina tienen mejores resultados en los test cognitivos.

Con todos estos datos,  ellos proponen hacer un ensayo clínico tipo III con la metformina en La Fe,  y aquí es donde entra la Dra Peiró (Neuróloga del hospital Universitario La Fe de Valencia),  que sería la neuróloga responsable del ensayo. Nos explicó que están redactando el protocolo del estudio, lo han denominado TEMET-HD,  quieren que sea ya fase III porque la metformina ya es un medicamento que se usa para la diabetes y sería para estudiar esta nueva aplicación en EH. Se centrarán en los aspectos cognitivos de la EH para ver los beneficios. Sería multicéntrico,  porque se necesitarían como mínimo 100 participantes,  sería un ensayo ciego donde la mitad tomaría placebo y la otra mitad metformina 1700mg/día. Los participantes deberán tener síntomas pero con cierta autonomía funcional,  vivir con alguien o supervisado por alguien porque los test de valoración psiquiátrica y de calidad de vida los tendrían que realizar los acompañantes también. No padecer otras enfermedades. El calendario de visitas sería a lo largo de 12 meses, en cada revisión con el endocrino y neurólogo se le realizarían pruebas para Escalas motoras/cognitiva/psiquiátricas/calidad de vida,  analíticas sanguíneas.

Como dijo están escribiendo el protocolo, calculando el presupuesto económico... Además tendrá que ser aprobado por el comité ético. Todavía queda trabajo... Y lo principal que es el tema económico,  nos trasladaron la intención de ponerse en contacto con la fundación CHDI que es la que está soportando económicamente a nivel mundial la mayoría de los estudios sobre EH.

Dando visibilidad a la Enfermedad de Huntington a través de la radio

El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 27 de octubre de 2016, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado en profundidad esta enfermedad. El doctor López Sendón, neurólogo de la Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid; el doctor Justo García de Yébenes, neurólogo y presidente de la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas; y Ruth Blanco, presidenta de la Asociación Española de Corea de Huntington; han intervenido en el programa.

http://www.somospacientes.com/enfermedades-raras/noticias/sin-categoria/enfermedad-de-huntington

Visibilidad de las Enfermedades Raras

En el día de las Enfermedads Raras

La anhelada cura para la Enfermedad de Huntington

Nueva estrategia terapéutica para luchar contra la EH "DEDOS DE ZINC"

Del 16-18 de septiembre, tuvo lugar en La Haya  (Países Bajos) el encuentro mundial  anual EHDN 2016. Durante 3 días, por un lado profesionales de muchos campos compartieron con el mundo los avances en la investigación y los tratamientos, y por otro las familias afectadas encontraron un espacio donde compartir sus experiencias.

GRACIAS a un compañero de AVAEH que asistió al congreso, tenemos información de primera  mano y en castellano de lo que allí ocurrió. A través de este enlace, podéis acceder a una presentación muy interesante que resume los 3 días.

EHDN 2016. Resumen del Encuentro de la Red Europea de Enfermedad de Huntington

Huntington, la enfermedad silenciada

Hoy en la web de rtve aparece publicado un reportaje sobre nuestra enfermedad muy bien documentado. Me quedo con que todos los miembros de la familia Huntington tenemos que participar en estudios como Enroll-HD y con la intuición de una portadora asintómatica "Yo voy a llegar a tiempo"

http://www.rtve.es/noticias/20160811/huntington-enfermedad-silenciada/1376941.shtml

MAYO, EL MES DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

Las Provincias_Noticia publicada 3 Mayo de 2016

El ayuntamiento, el Ateneo y el Principal, de azul y púrpura

Edificios emblemáticos de toda España será iluminados el jueves 5 deMayo para concienciar sobre la enfermedad de Huntington.

            La fachada del ayuntamiento de Valencia, del Ateneo Mercantil y el Teatro Principal, serán iluminados el jueves 5 con los colores azul y púrpura dentro de la campaña de sensibilización con la colaboración de la Asociación Valenciana de la Enfermedad de Huntington.

Múltiples edificios emblemáticos de toda España se iluminarán de azul y púrpura para sumarse a la campaña internacional de apoyo y visibilizacion de la Enfermedad de Huntington, según informó la asociación valenciana a través de un comunicado.

Contando con el apoyo de la Asociación Corea de Huntington Española, el jueves 5 de mayo, lugares emblemáticos de Badalona, Barcelona, Córdoba, Guadalajara, Palma de Mallorca, Salamanca, Santiago, Úbeda y Valencia, se iluminarán para hacer visible la Enfermedad de Huntington y su variante juvenil. El acto se enmarca dentro de la campaña internacional 'lightltup4hd' iniciada en Canadá, y por la cual se iluminarán durante el mes de mayo lugares como la C. N. Tower de Toronto, las cataratas del Niágara o el Buffalo Peace Bridge de Nueva York.

La Enfermedad de Huntington es la tercera patología neurodegenerativa más importante tras el alzhéimer y el párkinson. A pesar de que se estima que la padecen más de 4.000 personas en España y más de 15.000 están en riesgo de desarrollarla, debido a su carácter hereditario e incurable, todavía es muy desconocida. Sus síntomas, gravemente incapacitantes y de carácter progresivo, se inician sobre los 35-45 años y su pronóstico vital es de 15-20 años.

A pesar de haberse aprobado recientemente la principal estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas, aún no se ha implementado una respuesta real a las múltiples necesidades de los afectados y sus familias.

El encendido de los edificios en Valencia se realizará sobre las 21:00 y acabará a las 24:00 horas. Una representación de AVAEH, encabezada por nuestra presidenta acudirá a la plaza del Ayuntamiento.

PRÓXIMA REUNIÓN DE FAMILIAS HUNTINGTON EN BARCELONA

UN EJEMPLO DE SOLIDARIDAD DESDE PINOSO (ALICANTE)

FINALMENTE SE HAN SUPERADO LOS 3500 € DEL CHEQUE,  DADO QUE HAN CONTINUADO LLEGANDO DONATIVOS DESPUÉS DE LA CELEBRACIÓN DEL ACTO.

El pueblo de Pinoso se ha volcado desde que la semana pasada el ayuntamiento impulsara la campaña de recaudación de fondos para destinarlos a la investigación de las enfermedades minoritarias, consiguiendo reunir un total de 3.600 euros. Esta cantidad ha sido entregada esta mañana a Marcos Bajo y Minerva González, los dos deportistas, discapacitados visuales, que desde el miércoles participan en la Vuelta Solidaria a España por las Enfermedades Raras (ER), que se está desarrollando del 21 de abril al 18 de junio.

La séptima etapa de esta prueba solidaria ha concluido hoy en Pinoso y lo ha hecho a lo grande. Cientos de personas han recibido a ambos deportistas para transmitirles el apoyo de todo el municipio y animarles a conseguir el reto que se han propuesto: recorrer 3.400 kilómetros para dar visibilidad a las ER y conseguir fondos para que continúe la investigación.

Más información en el siguiente enlace:

http://www.pinoso.org/noticia/pinoso-recauda-mas-de-3600-euros-para-las-enfermedades-raras/8672/ 28/04/2016

 Nos hemos enterado de esta estupenda noticia gracias a nuestra socia Fátima, que participa en todo lo se organiza con fines solidarios.

AVAEH SIEMPRE APOYANDO LA INVESTIGACIÓN

Nuestro mayor deseo es que se encuentre un tratamiento para nuestra enfermedad, que la frene o la cure. Queremos creer que estamos en un momento muy esperanzador, ya que se está investigando como nunca sobre la Enfermedad de Huntington (EH) y pronto se verán los frutos. Nuestra fe está puesta en la estrategia de silenciar el gen responsable de la enfermedad, ya hay ensayos clínicos en marcha dentro de la Red Mundial creada para investigar nuestra enfermedad y estamos esperando sus resultados :).

Pero desde AVAEH siempre hemos tenido el objetivo de apoyar la investigación sobre la EH. Gracias al esfuerzo de todos, hemos ido reuniendo fondos como las hormiguitas. El pasado 25/10/2015, en la Junta Extraordinaria de AVAEH, entre todos se aprobó que haríamos una aportación de 10.000 euros a tal fin. 

Nos pusimos en contacto con el Dr. Rafael Vázquez Manrique, del grupo de investigación en Biomedicina Molecular Celular y Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria-La Fe (IIS-La Fe) (Valencia), ya que está trabajando en la búsqueda y caracterización de dianas terapéuticas y fármacos contra la enfermedad de Huntington. 

Durante este tiempo hemos estado formalizando el convenio de colaboración entre AVAEH y el IIS-La Fe. Finalmente, la Asociación Valenciana de Enfermedad de Huntington (AVAEH) ha realizado una donación de 10.000 euros, al proyecto del Dr. Rafael Vázquez titulado “Mechanisms of cell dysfunction by aggregation dynamics of  polyQ-containing proteins”, con referencia PCIG11-GA-2012-322034.

Os trasmitimos el agradecimiento del Dr. Rafael Vázquez y su disposición completa para responder a cualquier duda que tengamos sobre la marcha de sus investigaciones sobre la EH.

AVAEH apoya la investigación sobre la Enfermedad de Huntington

 En el Instituto de Neurociencias (centro mixto de la UMH y CSIC) de Alicante, dentro de la Unidad de Neurobiología Molecular, se encuentra el grupo del investigador Angel Barco. En AVAEH, estamos muy orgullosos por haber aportado nuestro granito de arena al trabajo realizado por este grupo sobre la Enfermedad de Huntington (EH).

AVAEH firmó un convenio de colaboración con la Universidad Miguel Hernández (UMH) en 2008, para apoyar la investigación sobre la EH que estaba iniciando el Dr. Angel Barco en el Instituto de Neurociencias. Gracias a nuestra aportación económica, se pudo crear una beca de investigación que duró 10 meses, para la contratación de una investigadora más en el equipo. 

Después de todos estos años, en los que el grupo del Dr. Angel Barco ha seguido trabajando en la EH, tenemos la satisfacción de saber que han publicado los resultados de su investigación en una revista científica.

Desde aquí, nuestro mas sincero agradecimiento a los investigadores como Angel Barco y Luis Miguel Valor por su trabajo sobre la EH.